Réglementation, EPI
Depuis le 1er octobre 2025, le suivi médical au travail évolue avec la réforme SIR 2025. Cette évolution réglementaire, issue du décret n°2025-355 du 18 avril 2025 et de l’arrêté du 26 septembre 2025, modifie en profondeur les obligations des employeurs et des responsables QHSE. Son objectif : simplifier le dispositif, renforcer la traçabilité et recentrer la prévention sur les risques majeurs.
Pour vous, responsables QHSE, cette réforme représente un tournant : moins d’administratif, encore plus de rigueur documentaire, et de nouvelles pratiques à mettre en place pour rester conformes.
Depuis le 1er octobre 2025, le Suivi Individuel Renforcé (SIR) a été remplacé par une attestation médicale valable cinq ans. Les responsables QHSE doivent désormais suivre la validité de ces attestations, fiabiliser la traçabilité documentaire et adapter leurs procédures internes. Cette évolution simplifie la conformité et recentre la prévention sur les risques majeurs.
Le Suivi Individuel Renforcé (SIR), qui concernait les salariés habilités électriquement ou autorisés à conduire des engins, disparaît pour la plupart des postes. Le nouveau décret et l’arrêté de septembre 2025 instaurent désormais une attestation d’absence de contre-indication médicale, délivrée par le médecin du travail, conforme à un modèle national, seul valable.
Voici les grands principes à retenir :
Cette réforme simplifie la gestion du suivi médical au travail, mais impose une rigueur nouvelle dans le suivi documentaire. Comment suivre efficacement les nouvelles attestations médicales sans alourdir la gestion ? Quelles procédures internes devez-vous mettre à jour en priorité pour rester conforme ? Vous devez désormais adapter vos méthodes pour intégrer ce nouveau dispositif et garantir la fiabilité des données dans la durée.
En supprimant le Suivi Individuel Renforcé pour les habilitations courantes, et donc en simplifiant le suivi médical au travail, la réforme SIR 2025 permet de réaffecter les ressources là où elles sont plus pertinentes et utiles. Le temps médical et administratif libéré peut désormais être consacré aux postes à forte exposition : amiante, agents CMR (Cancérogène Mutagène Reprotoxique), rayonnements ionisants, risques biologiques… Cette approche recentre la prévention sur les risques majeurs pour renforcer la protection des salariés et la performance des dispositifs QHSE.
Même si la réforme allège certaines démarches, elle demande une rigueur accrue. Avez-vous déjà vérifié si tous vos postes sont correctement reclassés au regard du nouveau dispositif ? Une erreur d’interprétation ou d’actualisation pourrait en effet créer des écarts de conformité lors d’un audit.
Pour réussir cette transition, adoptez une approche pragmatique et structurée :
Ces leviers vous permettront de garantir la conformité tout en renforçant votre culture prévention.
Après avoir détaillé les impacts opérationnels, reste une question essentielle : quel sens donner à cette évolution pour la culture QHSE ?
La réforme SIR 2025 marque une étape importante dans la simplification du suivi médical au travail. En recentrant les efforts sur les risques majeurs, elle redonne tout son sens à la prévention : protéger efficacement plutôt que multiplier les démarches.
Pour vous, responsables QHSE, c’est une occasion de réaffirmer votre rôle au cœur de la prévention, en favorisant des pratiques plus claires, plus collaboratives et plus orientées terrain. C’est aussi l’esprit qui guide OpenSafe : rendre la conformité plus simple, plus fiable et plus humaine, au service de la sécurité de tous.
Découvrez comment OpenSafe aide les équipes QHSE à automatiser la traçabilité et à sécuriser la conformité, tout en allégeant la gestion administrative. Pour en savoir plus : https://www.opensafe.io/fr/demo
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